瑞德西韋成美國新冠治療藥 世衛(wèi)組織曾表示“幾乎無效”

　　當(dāng)?shù)貢r間22日，吉利德公司宣布，旗下在研藥物瑞德西韋已獲得美國食品和藥品管理局（FDA）正式批準(zhǔn)，作為新冠病毒肺炎住院病人的治療藥物。不過，世衛(wèi)組織曾在一周前表示，瑞德西韋在防止新冠肺炎患者死亡或縮短住院時間上幾乎沒有效果。

　　據(jù)第一財經(jīng)消息，美東時間周四盤后，吉利德公司發(fā)布聲明稱，美國食品和藥品管理局（FDA）已正式批準(zhǔn)瑞德西韋作為新冠病毒肺炎住院病人的治療藥物。這是美國境內(nèi)首次正式批準(zhǔn)的新冠肺炎治療藥物。

　　受此消息刺激，盤后吉利德股價大漲超過4%。

　　不過，值得注意的是，就在一個星期前，世衛(wèi)組織才表態(tài)稱，包括瑞德西韋等在內(nèi)的藥物，對改善新冠肺炎住院患者病亡率影響不大。

　　據(jù)央視新聞此前報道，當(dāng)?shù)貢r間10月15日，世衛(wèi)組織發(fā)布“團(tuán)結(jié)試驗(yàn)”中期結(jié)果，瑞德西韋、羥氯喹、洛匹那韋/利托那韋以及干擾素治療對改善新冠肺炎住院病人28天病亡率或住院病程幾乎沒有影響。該研究涉及30多個國家，包括這些藥物及療法對住院患者總體病亡率、啟用呼吸設(shè)備及住院時間等方面的影響。但還需采取不同試驗(yàn)才能驗(yàn)證這些藥物的其他用途，如是否可治療社區(qū)內(nèi)病人或預(yù)防新冠肺炎等方面。

　　世衛(wèi)組織總干事譚德塞隨后也表示，“團(tuán)結(jié)試驗(yàn)”中期結(jié)果表明，瑞德西韋、羥氯喹、洛匹那韋/利托那韋以及干擾素治療在防止新冠肺炎患者死亡或縮短住院時間上幾乎沒有效果，“團(tuán)結(jié)試驗(yàn)”將評估其他療法，包括單克隆抗體和新型抗病毒藥。目前對于新冠肺炎重癥患者來說，地塞米松仍是唯一有效的藥物。